configuration acide malique (détail...)

[vince]

[align=center] CO2H
OH___|___H
|
H___|___H
|
CO2H [/align] Vous le voyez L ou D cet acide malique ??


Perso je fais une rotation de 180 degré de toute la molécule ( je l'aurai bien redessinée si j'avais que ca a foutre mais c'est pas le cas ) et dont l'avant dernier carbone qui porte le OH va a droite , je le vois D , apparament c'est faux !!


VOS AVIS LES AMIS ??
ps : c'est page 68 du tome 2

[vassili_thomy]

Halala mon coquinous voila que je t'y prend...

IL NE FAUT PAS CONFONDRE R/S ET L/D

Tu ne peux pas vérifier si il est L ou D (a moins d'avoir un super labo dans ta chambre avec un polarisateur et tout et tout) tu peux juste l'apprendre...

(Moi aussi je me suis fait avoir et j'ai fait CIP avant de me rendre compte de mon erreur )

Sur ce, bonne soirée

[vince]

mdr !! AH ouais??!! on voit que t'es jamais venu dans ma chambre mon pti gars , je le mets dans le pola ce soir et demain , jt'envoie la feuille de résultats , je parie qu'il est D . Nan mais attends , pour les sucres et les acides aminés , sans parler de R ou S on peut dire qu'il est L ou D, respectivement en fonction de la position du l'alcool ou de l'amine de l'avant dernier carbone. ON PEUT PAS LA ??

[vassili_thomy]

Ben en faite je me suis mis le doute tous seul et là je confond Lévrogyre/Dextrogyre, L/D, R/S...
Donc vue que après une putain de journée de révision j'ai le cerveau en berne, je reprendrais ca demain

Bonne nuit

[[Jonas]]

Yep yep,
alors :
une molécule lévogyre a la propriété de faire dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la gauche. et vice versa pr dextrogyre. On peut le determiner qu'experimentalement;

L/D s'applique en gros pr les sucres et les acide aminés (position du OH ...)

le systeme R ou S (CIP) n'a rien a voir avec le pouvoir rotatoire, ça sert juste à discriminer et identifier stéréoisoméres.

Aprés je ne vois pas pq tu veux le tourner celui la

[vince]

Ben je sais pas , tu le vois de la série L cet acide toi ?? je veux le tourner pour avoir un OH sur l'avant dernier carbone , ca revient au meme , c'est juste pour mieux voir. Tu n'as pas répondu à ma question en fait !

[[Jonas]]

Pcq tu te prends le chou pr rien

Il faut retenir :
comme la fumarase est une enzyme, il ya stéréosélectivité et donc formation systématique d'acide L malique et nn D.
et que ce n'est pas un sucre!

La régle du OH à droite est valide pr les sucres car tu as une fonction CH2OH et une fonction cétone ou aldéhyde à l'autre bout de la chaine
.
Ici ce sont les 2 mm fonctions, donc c'est pr ca que je ne vois pas pourquoi tu veux le faire tourner.

donc oui si je le regarde comme ca je dirais L ms je pense que c'est un peu plus compliqué que ca ^^