Erreurs du Tutorat n°2

[Gautier]

Malheureusement des erreurs se sont glissées dans nos QCM, on s'en excuse

QCM 19, Item 5 = FAUX, rep. E

QCM 22 Polémique => Annulé

Ronéo : "La quantité de charges portées par la protéine va donc être fonction de la taille de la protéine.Les protéines vont migrer en fonction de leur charge lors de l'électrophorèse, elles migrent donc en fonction de leur taille."
Tout nous laisse a croire que plus la prot est grande, plus elle va être chargée donc plus elle va migrer.

Ronéo : "Plus la protéine migre rapidement, moins elle est chargée donc plus elle est courte"
Donc la plus la prot a un petit poids moléculaire, plus elle va migrer.
Cela voudrait dire que les charges négatives induites par le détergent servent juste a faire migrer la protéine qui fonction de la taille va avancer, les petites vont mieux se faufiler donc vont aller plus loin.

Maintenant autre ambiguité concernant la vitesse : est-ce que les grosses protéines (qui ont plus de charges négatives) vont migrer plus rapidement et moins loin ?????
CONCLUSION = Ronéo pas claire, QCM foireux

Rq= Pour rendre le QCM juste, changer reponse D = 2,3,5

QCM 24, Item 3 = FAUX => A
A partir du RE, il y a 2 voies possibles :
1= Vers le Golgi (partie Horizontale du schémas)
2 = vers la Mb Nucléaire (partie verticale du schémas)
Donc étant donnée que la prot GPI va être exocytée, elle va donc passer par les lumieres du RE-GOLGI mais pas entre les 2 couches de la mb nucléaire .....

Pour éviter ceci on relira encore plus notre sujet... c'est très difficile de faire un 0 faute. Sollicitez un peu le prof pour qu'il collabore plus avec nous même si il a beaucoup de travail

[mannathan]

Ahh vous m'enlevez quelques épines du pied
super sujet neanmoins (clap clap)
euh qcm 19 -> réponse E non?

[Charlie]

Réponses pris en compte par la machine:
Qcm 19: D ----> E
Qcm 22: Annulation
Qcm24: E ----> A

[elo06250]

Pourquoi annulé vous le QCM 24 ?

Parce que moi j'ai mis A et donc c'est en accord avec la correction vu que vous venez de dire que les items 2, 3, 4 sont faux il reste bien 1,5 de juste est c'est bien la réponse A


Merci beaucoup pour ce tut il était pas trop dur et pas trop facile non plus !!! Au top

[toche]

Oui c'est bon, 24 rep A , c'est 22 qui est annulé.

[Jo-jo]

BOnjourrr
je voudrais ajouter ma petit touche perso pour le 23
pour moi l item 2 ET 3 sont faux!
une sequence signal se trouve uniquement en N tem non (spécifique du RE) mais une sequece D'ADRESSAGE peut se trouver en C term... voila nn?

Voilma si quelqu'un pouvait m'eclairer
merci d'avance

[C.est.la.debandade]

Pour Jo-Jo

Je suis d'accord avec toi, j'avais déja posté une demande d'explication là-dessus, mais un tuteur m'a répondu et enfait apparement il faut considérer que les protéines ont des séquences signal d'adressage. Je t'avoue que j'avais eu la même réflexion que toi, pour moi séquence signal = uniquement en N-term et séquence d'adressage = N term, C term ou au milieu de la protéine.

Voilou !

[Jo-jo]

BOOO j sui blazzé la^^
pourtant je pensais avoir vu sequence signal et sequence d'adressage ds la roneo mais bn...
j'ai lontemps hesité entre mettre la 2 OU 3 de faux et finalement la 2 ma paru plus fausse ...domage

[Mary]

Moi je me demandais pour la question n°2 (il me semble) : celle avec la polarité du microtubule ,
pourquoi considère-t'on qu'il est polarisé ? le microfilament d'actine ok mais le microtubule a deux memes extrémités (elles ne sont pas différenciées) , je comprend pas en quoi avoir un centre negatif (du au centriole) et des périphéries positive rend le microtubule polaire :/ pour moi la polarité est due à des extrémités différentes :S non ?
(un peu tardive par rapport au tutorat mais j'avais zappé que je voulais poser la question ,mercii )

[ideologie]

D'après déduction de mes deux neurones (que j'affectionne et entrainne jour et nuit) je pense que vue que la polymérisation vers le centriole est plus lente que vers la membrane plasmique les extrémitées sont donc différentes et d'ou on peut concidèrer le MT comme polaire ^^ vaut mieux qu'un tuteur te réponds mais pour moi c'est ça après qu'est ce qui fait que ça fait ça c'est un autre problème x)

[Margaux]

Si, il y a bien une polarité des MT (c'est pour ça que tu retrouves sur quasiment tous les schémas de MT du poly des + et des - aux extrémités):
- In vitro, l'extrémité + est l'extrémité où la polymérisation est la plus rapide et l'extrémité - est l'extrémité à polymérisation lente.
- In vivo, c'est plus théorique, l'extrémité + est l'extrémité qui polymérise, je ne pense pas qu'il y ait de polymérisation (même lente) de l'extrêmité - puisqu'un MT ne traverse pas le centrosome. (idéologie n'était pas loin )

Attention, la polarité dont on parle ici ne concerne pas une différence de charge mais une différence de polymérisation.

(Et pas de souci, tu peux poser les questions bien après le tutorat. ^^)

[Mary]

Merci , j'ai compris mon erreur je visualisais mal (je visualisais une cellule donc jimaginais le centrosome au centre du MT -_- alors que le MT en part *Mme je m'embrouille pour rien*)