Exercies orga

[Buddy]

Bon alors voilà pour ceux qui veulent s'entrainer un peu pour êtrez au taqué lundi une page d'exos, il y a une partie que vous ne pourrez faire qu'après avoir fini la fiche, mais sinon c'est faisable.

Nomenclature.docx

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Je vous mets la correction dès que je l'ai vérifié 10 fois pour être sûre que c'est suffisamment détaillé.

[anchelik]

Merci beaucoup.

[goldcso]

salut je voulais te demander j'ai pas compris si cette molecule
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/c ... ne.svg.png
a le nom suivant : 4phenyl2oxobut3ène
merci je voulais eliminer le doute

[Buddy]

y en a 3 différentes mais tu as trouvé ce nom où?

[Buddy]

parce que le but-3-èn-2-one je veux bien mais après c'est un cyclohexane et pas un phényl et selon la position de l'insaturation c'est pas le même ordre et la même nomenclature.

[goldcso]

c dc pr la molecule alpha sur la photo

bé en faite si j'ai compris : pour cette molecule je commnece a numeroté a droite
aprés je me suis dis que c'est 4phenyl pare que le cycle benzene est fixé a la chaine carboné au niveau du carbone4
ensuite j'ai vu qu'il y avait une fonction cetone sur le C2 donc je me suis dis que c'est 2oxo

et le but 3ène parceque c'est une chaine carbonné de 4 C et qu'il ya une insaturation sur C3

donc d'aprés ce que tu ma dit et si j'ai compris ca devrait donner ceci : 4cyclobut3ène2one mais je pense pas que ce soit vraiment ca

[Buddy]

Alors pour la molécule alpha
- ta fonction principale c'est la cétone, c'est bien porté par un but-3-ène, on numérote par la droite donc but-3-èn-2-one.
- mais le cycle n'est pas un benzene , un benzene c'est un cyclohexane avec 3 doubles liaisons avec une alternance.
-le cycle est un cyclohexane avec une insaturation donc il va être en suffixe sur ton nom, mais il porte 3 méthyl docn ce sera un triméthyl.
-pour numéroter au sein du cyclohexane, ton insaturation est en position 2 c'est la double liaison qui prime dans la numérotation à partir du carbone qui lie la chaine au cycletu as donc un méthyl en 2 et 2 méthyl en 6.
-Puis le carbone du cyclohexane qui lie le but-3-èn-2-one est le carbone numéro 1 mais par rapport à la numérotation du butane c'est le 4. donc on met 4-(entre parenthèse le nom du substituant cyclique) puis la chaine principale et la fonction cétone.

Donc on obtient le 4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2-ènyl)but-3-en-2-one

[nouchka]

se serait possible d'avoir la correction rapidement stp? car perso j'ai trouvé ça infaisable à part les 2 premières questions (et encore je suis pas sure qu'elles soient justes lol) alors j'aimerai bien voir à quoi ressemble la correction pour comprendre.
merci

[Buddy]

Alors voici la correction détaillée, si vous avez des questions vous créez un autre post que ce soit un peu plus clair sur le fofo, merci

correction exos.doc

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[nouchka]

merci beaucoup

[nouchka]

je n'ai pas compris l'explication du 3), pourquoi ce n'est pas une isomérie de position?
et comment fait-on pour passer de fisher à newman? où place-t-on l'oeil?
merci

[Buddy]

le 3) c'est un cas un peu particulier, pour plus d'explication il faut attendre le cours, par défaut de temps on a pas pu vous en parler donc pour la tut vous n'aurez pas des trucs comme ça.

Pour passer de fisher à newman, il faut déjà que sur fisher tu ais une liaison carbone-carbone, tu te places dans l'axe de cette liaison, puis tu places les 3 liaisons supplémentaires de chaque carbone comme en cours, tout en conservant l'idée que les liaisons verticales terminales sont en arrière et les horizontales sont en avant.
Exemple:
Je me place dans l'axe de la liaison C1-C2, là je l'ai un peu tourné pour pas que CHO et CH3 soient en eclipsé en bas.

Sans titre.jpg (11.11 Kio) Vu 1111 fois

[nouchka]

Ah !! Merci beaucoup j'ai compris.

[Isaroc]

Serait-il possible d'avoir l'énoncé des exos au format pdf ?
merci d'avance ...

[Buddy]

C'est fait dans l'annonce corrspondante

[Isaroc]

oups ! pardon ...

[nikopsycho]

Dans l'exo, pour l'acide 2 amino 3 (4 hydroxyphényl) propanoique, le premier truc qui m'est venu est la D tyrosine.
Est-ce que c'est juste (j'hésite entre L ou D)
Ensuite est-ce possible que si un QCM tombe la dessus, on nous propose en réponse l'acide aminé et la nomemclature IUPAC ? ou bien les matières ne se mélangent jamais ? Merci et bravo pour toute votre aide

[Buddy]

Yeah, c'est bien la tyrosine après comme mon NH2 n'est ni en avant ni en arrière tu ne peux pas dire s'il est D ou L.
Après en qcm en chimie organique vous demandez le nom de l'acide aminé, non c'est un peu trop facile, faut pas abuser , vous verrez la nomenclature IUPAC (peut être quelques noms triviaux en cours) mais ce sera écrit dans l'énoncé pour qu'il n'y ait aucune confusion possible. les matières ne sont pas mélangées au niveau des qcms.

Puis de rien, j'espère que ces quelques exercices vous auront aidé.

[nikopsycho]

C'est noté, Merci.

[Orgueil]

Dans l'exercice de stéréoisomérie, lorsqu'il s'agit de donner la configuration des carbones asymétriques, je comprends pas la correction du 3 et 4. Etant donné que N est en arrière, pourquoi H n'est pas logiquement devant ? Je ne comprends pas l'explication de la correction.

Merci d'avance