[Résolu] Elimination d'ordre 2

[Trannog]

Bonjour, je comprends le principe de l'E2 mais j'avoue avoir du mal à comprendre comment choisir la configuration du produit.



Comment faire pour trouver si le produit est Z ou E ?

[Zhost]

Salut. x')

Rappel de la E2 :

1) Tu as initialement un composé R/R
----> Tu places ton hydrogène en bêta du groupe partant en anti de ton nucléofuge (implique une rotation)
----> Tu fais l'élimination et donc forme l'alcène.

2) Tu as initialement un composé R/S
----> Tu places ton hydrogène en bêta du groupe partant en anti de ton nucléofuge (implique une rotation)
----> Tu fais l'élimination et donc forme ton alcène.

Toi tu dois partir du principe que : tout ce qui est en avant sera EN bas de la double liaison et tout ce qui est en arrière sera EN HAUT de la double liaison (tu peux faire l'inverse si tu préfères, ça marche aussi).

---> Et le Z/E se forme tout seul, toi tu n'as rien à faire.

[Trannog]

J'ai pas compris =/
Enfin, j'ai compris ce qu'il faut faire en apprenant bêtement, mais je vois pas pourquoi. Tu veut dire quoi par "Tu places ton hydrogène en bêta du groupe partant en anti de ton nucléofuge (implique une rotation)" ?

[Zhost]

Ahah, j'étais sur que tu n'avais pas compris le mécanisme de la E2 :'D !
(en même temps c'est une des réactions les plus enquiquinantes (pour ne pas devenir impoli... ^^))


Principe de la E2 :
Pour faire une E2, tu dois absolument placer ton nucléofuge en anti de ton hydrogène situé en bêta par rapport à celui-ci.

Explication :

Ton nucléofuge est rattaché à un carbone.
---> Ce carbone est considéré comme carbone alpha.
====> Tous les carbones reliés à ce carbone alpha sont dits : carbones bêta.

Donc, lorsqu'on parle d'hydrogène situé en bêta, on parle d'un hydrogène sur un carbone bêta.

Voici une explication sur image :

carbone en bêta.png (1.75 Kio) Vu 525 fois

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Maintenant, comment les placer en anti ? Et qu'est-ce que ça veut dire ?

Anti = il faut que ton hydrogène en bêta et ton nucléofuge soient le plus à l'opposé possible.
-----> Reprenons la conformation anti du butane. On remarque que les 2 CH3 sont opposés. Alors qu'en position syn ils se font face.

Voici une explication sur image :

anti & syn.png (8.37 Kio) Vu 525 fois

Et comment faire pour les placer en anti ?
Ben... à l'image du butane, tu mets le groupe partant dans le plan et l'hydrogène dans le plan, mais à l'opposé. Comme figuré sur le cours que voilà :

E2.png (4.36 Kio) Vu 525 fois

---> Tu remarques bien que le H et le Cl sont à l'opposé, comme les 2 CH3 du butane vu précédemment.

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A présent, comment savoir si on forme l'alcène E ou l'alcène Z ?

Avant de faire notre E2, nous avons 2 liaisons dans le plan : le groupe partant et l'hydrogène en bêta.
---> Tous les autres groupements sont soit en avant, soit en arrière (excepté la liaison centrale).

Donc, lorsqu'on fait l'alcène on se dit : "Tous les groupements en avant présent sur cet alcane seront en bas dans mon alcène alors que tous les groupements en arrières de mon alcane seront en haut sur mon alcène".

Tu peux aussi dire " en avant --> en haut" et "en arrière --> en bas", c'est aussi vrai, mais le prof a opté pour la 1ère option.

===> Et là, quand tu fais l'alcène tu formeras soit le composé E soit le composé Z... ça se fait automaticaly

Est-ce que c'est mieux ?

[Trannog]

Je pensais avoir compris, mais effectivement je voyais pas ça comme ça. Enfin là c'est bon, grand merci !